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萊姆病抗體試劑盒(ELISA法)

萊姆病抗體試劑盒(ELISA法)

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萊姆病抗體試劑盒(ELISA法):診斷自動化B. burgdorferi ELISA檢測系統(tǒng)是為檢測IgG類而設(shè)計的人血清中burgdorferi B.的抗體。塑料微孔條帶的孔被敏化與B. burgdorferi抗原被動吸收。測試程序包括三種培養(yǎng)

  • 產(chǎn)品描述

萊姆病抗體試劑盒(ELISA法)

 

什么是萊姆???

萊姆癥萊姆癥是由多種螺旋細菌引起的,由一種特殊的小型黑腿虱叮咬而傳染。在地勢低的中西部地區(qū),體型巨大的得克薩斯虱就是一種攜帶者。有時被叮的地方會出現(xiàn)一圈靶心紅斑皮疹在,通常會持續(xù)一周,但是持續(xù)一個月也不會散去。

萊姆病抗體試劑盒(ELISA法)

診斷自動化B. burgdorferi ELISA檢測系統(tǒng)是為檢測IgG類而設(shè)計的人血清中burgdorferi B.的抗體。塑料微孔條帶的孔被敏化與B. burgdorferi抗原被動吸收。測試程序包括三種培養(yǎng)

步驟:

1. 測試血清(適當(dāng)稀釋)在抗原包被的微波中孵育。任何抗原特異性樣品中的抗體將與固定抗原結(jié)合。盤子被洗掉了未結(jié)合抗體和其他血清成分。

2. 過氧化物酶共軛山羊免疫球蛋白(γ鏈具體)添加到井和板是孵化。該偶聯(lián)物將與固相固定的IgG抗體發(fā)生反應(yīng)在步驟1中。洗井是為了去除未反應(yīng)的共軛物。

3.含有固定化過氧化物酶偶聯(lián)物的微波細胞與過氧化物酶共孵育底物的解決方案。底物被過氧化物酶水解后會發(fā)生顏色變化。后反應(yīng)停止一段時間后,測量溶液的顏色強度光度學(xué)的。溶液的顏色濃度取決于溶液中抗體的濃度原始測試樣本。

樣本采集

1. 建議按照NCCLS標(biāo)準進行標(biāo)本采集文件M29:保護實驗室工作人員免受傳染病感染。

2. 沒有一種已知的檢測方法能*保證人體血液樣本不會傳播感染。因此,所有的血液衍生物都應(yīng)該考慮潛在的傳染性。

3.只有經(jīng)過批準的無菌靜脈穿刺獲得的新鮮的和適當(dāng)冷藏的血清本試驗應(yīng)采用程序(6,7)。不應(yīng)使用抗凝血劑或防腐劑補充道。避免使用溶血、血脂或細菌污染的血清。

4. 樣品室溫保存時間不超過8小時。如果沒有在內(nèi)部執(zhí)行測試血清可在2°C至8°C之間儲存不超過48小時。如果延遲預(yù)計進行測試,將測試血清保存在-20℃或更低溫度。避免多次凍融循環(huán)可能導(dǎo)致抗體活性喪失,并給出錯誤的結(jié)果。

萊姆病IgG抗體ELISA免疫試劑盒

萊姆病毒IgM抗體ELISA免疫試劑盒

萊姆病病IgG抗體檢測試劑盒(膠體金法)

萊姆病毒IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)

由于版面有限,更多信息了解以原版英文說明書為準,致電:020-8257 4011 1380 2525 278 楊永漢

 REFERENCES:

1. Steere AC, Taylor E, Wilson ML, Levine JF, and Spielman A: Longitudinal assessment of theclinical and epidemiologic features of Lyme disease in a defined population. J. Infect. Dis.154:295-300, 1986.

2. Rosenfeld MEA:Serodiagnosis of Lyme disease. J. Clin. Microbiol. 31:3090-3095, 1993.

3. Steere AC, Grodzicki RL, Kornblatt AN, Craft JE, Barbour AG, Burgdorfer W, Schmid GP,

Johnson E, and Marawista SE: The spirochetal etiology of Lyme disease. New Engl. J. Med.308:733, 1983.

4. Bakken LL, Callister SM, Wand PJ, and Schell RF:Interlaboratory comparison of test resultsfor detection of Lyme disease by 516 patients in the Wisconsin State Laboratory of

Hygiene/College of American Pathologists Proficiency Testig Program. J. Clin. Microbiol.

35:537-543, 1997.

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