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輪狀病毒A組、B組、C組核酸PCR檢測(cè)試劑盒

輪狀病毒A組、B組、C組核酸PCR檢測(cè)試劑盒

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輪狀病毒A組、B組、C組核酸PCR檢測(cè)試劑盒
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  • 產(chǎn)品描述

公 司 號(hào) 碼--0-2-0-8-2-5-7-4-0-1-1

輪狀病毒A組、B組、C組核酸PCR檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格:48T/盒;

 保存條件:避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒桿菌、鏈球菌熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>,還有各種原料和質(zhì)控品,隨時(shí)歡迎您的來(lái)電

輪狀病毒A組、B組、C組核酸PCR檢測(cè)試劑盒

以下是我司提供的部分產(chǎn)品

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綠膿桿菌診斷血清

      我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

 

 

 

凝膠三文治嘅組裝

 

1)用非磨料洗滌劑同刷子*擦洗兩個(gè)玻璃板,一個(gè)細(xì)同一個(gè)大。用水*沖洗,要用糠。一定要清除墨水、番梘、膠紙、漬、灰塵、汗水、午餐同任何可能黐埋碟上嘅碎片。任何呢種污染可能會(huì)導(dǎo)致極端困難嘅時(shí)候,澆注凝膠。

2)當(dāng)黑幾乎糠時(shí),用DD-H2O擦拭并糠,跟住用乙醇擦拭并糠。

3)通過(guò)將其表面用SigMaCo涂抹到KimWoW上,令較大嘅板嘅一個(gè)表面硅化。此程式應(yīng)喺通風(fēng)柜中進(jìn)行,以逃過(guò)與SigMaCoc蒸汽接觸。

 

矽膠化個(gè)幫助完成嘅測(cè)序凝膠喺拆卸三文治時(shí)都系睇附著于另一個(gè)板。

 

4)喺組裝板前,用乙醇沖洗,用金槍魚擦干。

5)喺實(shí)驗(yàn)室紙上放置較大嘅硅化側(cè)板。將乙烯基側(cè)墊片沿泡板塊嘅長(zhǎng)邊放置喺板嘅長(zhǎng)邊度。小心噉將較小嘅板放置喺呢個(gè)上面,噉兩個(gè)黑嘅下邊緣相遇,泡墊片蚊緊貼喺較小嘅板嘅頂部。

6)膠紙嘅邊緣密封三文治。先將底邊,然后邊。

膠紙應(yīng)牢固噉拉動(dòng)并定喺玻璃板嘅,每個(gè)表面上,以實(shí)現(xiàn)無(wú)顯露密封。每一應(yīng)用兩條膠紙*密封。應(yīng)特別注意密封三文治嘅下角。

 

澆注凝膠

 

1)喺系度注入凝膠之前,即刻用一次過(guò)NalgEN單位隔凝膠溶液,倒入新鮮干凈嘅250毫升燒杯中。

2)將下列試劑加到隔嘅凝膠溶液中:

TEMD 15 UL

10%過(guò)硫酸銨1毫升

 

添加APS后,使用管啊*攪拌溶液。呢啲試劑催化凝膠溶液?jiǎn)?。根?jù)精確嘅環(huán)境條件,喺加催化劑后,約莫有十分鐘時(shí)間嚟澆注凝膠。

清兩個(gè)玻璃板,小如一大,大濯非磨料洗滌劑及刷。以水洗盡,使空氣燥。必須清水墨、肥皂、膠帶、垢、塵、汗、餐、無(wú)可粘在盤上者之。凡此污可致極難時(shí),注凝膠。

二)當(dāng)板幾干燥時(shí),以DD-H2O拭而燥,然后以乙醇拭而燥。

三)因?qū)⑵渫庖許igMaCo涂至KimWoW上,使君之板之一面硅化。此次應(yīng)于風(fēng)柜中行,以免與SigMaCoc蒸汽交接。

 

硅膠化一板助成之測(cè)序凝膠于拆卸三明治時(shí)先附一板。

 

四)在合板前,以乙醇洗,以金槍魚拭眼。

五)在實(shí)驗(yàn)室紙上置大者硅化側(cè)板。將乙烯基側(cè)墊片循沫板塊之長(zhǎng)邊置板之長(zhǎng)上。謹(jǐn)將近之板置于其上,然兩板之下緣相遇,俱貼在小者墊片沫板之頂。

六)膠帶之緣封三明治。先以下,然后邊。

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