試劑盒供應(yīng)方向：1.專業(yè)疾控系列試劑 2.旅行衛(wèi)生保健中心試劑 3.出入境檢驗(yàn)檢疫局專業(yè)試劑 4.血液中心專業(yè)科研試劑 5.輸血研究所試劑 

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創(chuàng)侖肌紅蛋白定性檢測(cè)試劑盒（膠體金）

廣州健侖生物科技有限公司

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清、各種產(chǎn)品原料等產(chǎn)品。

創(chuàng)侖肌紅蛋白定性檢測(cè)試劑盒（膠體金）

【包裝規(guī)格】10人份/盒

【預(yù)期用途】

【儲(chǔ)[存條件及有效期】

試劑盒于4~30℃，有效期為12個(gè)月；不要冰凍

肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒（膠體金法）是基與免疫層析法的一步法體外診斷試劑盒；

本試劑盒用于血清樣本中肌鈣蛋白I水平的定性檢測(cè)。主要用于急性心肌梗死的輔助診斷。

我司長期供應(yīng)尼古丁檢測(cè)試劑盒，違禁品檢測(cè)試劑盒，藥物濫用檢測(cè)試劑盒，違禁品檢測(cè)試劑多卡聯(lián)合檢測(cè)，二聯(lián)到16聯(lián)卡，根據(jù)需求自由組合，或訂購。

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ⅩⅢ 纖維蛋白穩(wěn)定因子 FSF 25 無 穩(wěn)定 共同
通常認(rèn)為PT延長代表凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的活性低于正?；蚩鼓镔|(zhì)的存在。肝功能輕度受損，PT仍可正常，它僅在肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞嚴(yán)重?fù)p害時(shí)才明顯延長。僅以PT判斷肝病患者凝血功能異常和肝細(xì)胞損傷程度是不夠的，如同時(shí)測(cè)定凝血因子的活性，可能更有價(jià)值。
肝病與凝血因子Ⅱ
大多數(shù)研究認(rèn)為急性肝炎和慢性肝炎輕度患者，凝血因子Ⅱ活性正常或輕度下降；慢性肝炎中度、重度和肝硬化患者，凝血因子Ⅱ活性水平明顯下降，說明它的降低程度與肝細(xì)胞損害程度密切相關(guān)。有研究認(rèn)為異常凝血酶原（protein-Ⅱinduced by vitamin Kabsence，PIVKA-Ⅱ）可用于原發(fā)性肝癌的診斷，部分AFP陰性的原發(fā)性肝癌患者PIVKA-Ⅱ陽性，還有研究認(rèn)為小肝癌患者PIVKA-Ⅱ陽性率高于AFP[8]，它還有助于原發(fā)性肝癌的病情變化及療效判斷[9]，在臨床上應(yīng)聯(lián)合檢測(cè)AFP與PIVKA-Ⅱ。
凝血因子Ⅴ
研究顯示凝血因子Ⅴ活性在肝功能失代償或嚴(yán)重肝病時(shí)才減少，故認(rèn)為它是判
凝血因子
凝血因子
斷肝病患者預(yù)后的良好指標(biāo)。Izumi等[10]研究顯示：對(duì)乙酰氨基酚誘導(dǎo)的需肝移植的暴發(fā)性肝功能衰竭患者，凝血因子Ⅴ活性<20%時(shí)對(duì)死亡的陽性預(yù)測(cè)值為0.49，
<10%時(shí)為0.57；而其它原因誘導(dǎo)的需肝移植的暴發(fā)性肝功能衰竭患者，凝血因子Ⅴ活性<20%時(shí)對(duì)死亡的陽性預(yù)測(cè)值為0.85，<10%時(shí)為1.00，因此認(rèn)為凝血因子Ⅴ活性是判斷非對(duì)乙酰氨基酚誘導(dǎo)的暴發(fā)性肝功能衰竭患者預(yù)后的測(cè)指標(biāo)。鄒正升等[11]研究認(rèn)為凝血因子Ⅴ水平比PTA更特異的反映重型肝炎患者的預(yù)后，兩者聯(lián)合可能有助于更早更準(zhǔn)確診斷重型肝炎，同時(shí)指出應(yīng)加強(qiáng)重型肝炎因子Ⅴ的檢測(cè)及重視因子Ⅴ在作為肝衰竭患者行肝移植術(shù)時(shí)的主要篩選指標(biāo)的研究。